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仪器之家 2020-04-13 11:46 梁乐巧

亲和层析法包括特异性配体亲和层析法以及通用性配体亲和层析法。比较这两种亲和层析法。特异性配体亲和层析法通常将复杂的生命大分子物质作为配体,它的结合力比较大河吸附选择性比较强。而通用性配体亲和层析法通常将简单的小分子物质作为配体,因此,它具有低廉的成本,吸附容量比较高,通过对吸附和脱附条件的改善能够使得层析的分辨率提高。

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  使用两只光电倍增管的双光束紫外可见分光光度计,光源波动、杂散光、电噪声的影响都能部分抵消,所以定点测量时,光度准确度好,但结构较复杂、价格较贵。同时,因光电倍增管的光谱响应特性不可能完全配对,所以,光谱扫描时测量误差很大,一般不用这种双光束紫外可见分光光度计来扫描。此外,因一束光分成两束,所以每束光的能量低,信噪比不如单光束紫外可见分光光度计好。

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其中,细胞融合最为关键的一步是形成细胞桥。

药敏试验有比浊法和荧光测定法两种测定方法。以药敏试验的判读标准为依据。 每一种药物设计了多个稀释梯度,每一种抗生素可以用3- 8个测试孔来对最低抑菌浓度进行测定,将一定浓度的菌悬液加入到孔中。为了方便对不同细菌配置菌悬液的浓度进行测定,系统配有专用光电比浊仪。孔内微生物生长形成的小颗粒或聚集成的团块会导致浊度变化,各个测试孔的浊度变化是由仪器采用光电比浊法进行测定,每隔一定时间读取数据一次,读数器测得的吸光度值会有差异,从而使得待检菌在不同浓度药液及不同药物中的生长率能够被获取。在含有各种浓度的抗生素的反应卡中,加入待测细菌的菌悬液,经过一定时间孵育后使用光电比浊法对其透光率进行测定,获取其吸光度值,如果细菌生长,浊度就会增加,吸光度值就会增大,说明细菌不会被该孔内的抗生素所抑制,相反就表明该孔内的抗生素能够抑制细菌,该种抗生素对此菌的MIC值是指用最小的药物浓度依然可以对细菌的反应孔进行抑制。使用荧光技术测定时,将荧光底物加入到肉汤中,大多数菌种的MIC值均可以在5小时内判读出来并且能够依据相应标准报告其药物敏感结果( S、I、R) 。MIC卡每种药物都有多个稀释度,仪器在每读取一次数值后会自动比较所测取的数据与存储在硬盘中的菌种资料库标准菌生物模型,然后经过电脑分析得出鉴定的结构,报告能够通过打印机打印出来。

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