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4.过滤选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,用同一对引物同时扩增待测样品与竞争模板。扩增后PCR产物用内切酶消化。酶将竞争性模板的产物分解成两个片段,而待测模板不被酶切,两种产物可通过电泳或高效液相分开,对它们的荧光强度分别进行测定,未知模板的起始拷贝数据已知模板推测。

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