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仪器之家 2020-04-19 14:17 孤鸿缥缈

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  如果仅有待测物质与显色剂的反应产物有吸取,可用纯溶剂或蒸馏水作参比溶液。如果显色剂有颜色,并在测定波长下有吸取,则用显色剂溶液作参比溶液,所加人显色剂及其它试剂的量,与试样中的加入量应一致。如果样品中其它组分本身的颜色对测定有干扰,而所用显色剂没颜色,则用不加显色剂的样品溶液作参比液。

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DNA测序方法的飞速发展除了使人类的全基因组序列为大家所知晓,而且还使得大家充分掌握了小麦、水稻、家蚕以及很多细菌。此时,科学家们的新目标也就变成了对一段序列所代表的生物学意义的探明。用于编码基因仅仅只有1.5%存在于核苷酸组成的庞大序列中,除此以外,扮演调控基因表达的角色有少许,其中功能未知的“垃圾DNA”占绝大部分,这一发现是科学家通过分析人类基因组序列获得的。由表面可知,人与人之间有着缤纷复杂的不同之处,然而,深入到DNA水平上,却仅仅存在0.1%基因编码序列上的不同。大多数时候,人与人之间在一条序列上的差异只有一个核苷酸,科学家将这种现象命名为单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,简称SNPs)。

  此类火焰光度计为单通道型,在测量多种离子时,需要更换滤光片,长期更换会给滤光片带来磨损,使测量值出现不必要的偏差。仪器需要另配一台外置空压机,压缩空气与燃烧气的配比由使用者或安装人员根据经验调试,因其很难达到最佳配比点以及外置气体管路存在冷凝现象,故会给火焰的稳定性带来影响。另外需要用户配置标准液,根据浓度和光度值的线性比例关系,读出数据,绘制标准曲线或计算回归方程,然后再换算浓度值,非常繁琐。一般仅适合于单个元素的非精密性测量。。

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