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仪器分析实验思考题广东药学院过滤

仪器之家 2020-10-29 14:06 满地相思

3.退火温度过低,循环次数过多。材料:已经提纯的RNA或mRNA

物理涂层:适当的处理涂料,在毛细管内侧产生一层薄膜。

教学总帐电泳后,用溴化乙淀染色20min,然后用去离子水漂洗2次,每次15min,在UV灯下观察结果并拍照。①前向角(即0角)散射(FSC);

武汉南方有

在0.5ml eppendorf管中将3ml 10×Klenow缓冲液,5pmol适当引物以及1mg单链模板加水混合成20ml溶液。加热eppendorf管到85℃5min,在半个小时之内,降低小离心管的温度到37℃。将2ml,5ml[a-32P]dATP,1ml未标记dATP以及1mldGTP,dCTP,dTTP混合液混匀之后,稍微离心从而使其在试管底部沉淀。将1ml(5单位)Klenow酶加入在室温下30min,将1ml20mmol/L未标记的dATP溶液加入在室温下30min,将溶液加热到68℃10min,从而使得Klenow片段失活,为了适合酶切,对NaCl的浓度进行调整。将20单位限制性内切酶加入,酶切1h.使用酚/氯仿抽提DNA,加入乙醇沉淀从而将dNTP去除或者将0.5mol/L EDTA(pH8.0)加入知道,溶液的浓度为10mmol/L为止。放射性标记的探针使用电泳方法分离。检测费入什

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4.其他环境要求

核酸蛋白检测仪又紫外检测仪,是液相色谱实验中的一种紫外检测仪,和层析柱、恒流泵、自动部份收集器和液相色谱数据工作站等相互配备就使得一套完整的分离层析系统组成了。

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