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仪器之家 2020-05-11 16:42 戚扬伙

10、电源如过载使用一段时间后,机器会自动保护,则应马上将氢气发生器电流调节旋钮调至最少,待风扇冷却电源内部后则可正常工作,但再次使用时,产气量不要调到先前那么大,避免再次过载。

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使用滤纸或棉花进行过滤。(有时可以省去)

提取得到DNA分子以后,其数量和质量需要通过电泳技术来检测。自从在核酸研究中引入琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶以来,根据相对分子质量大小分离DNA的凝胶电泳技术,已经发展成为一种对DNA分子分析鉴定的重要实验手段。基因操作的核心技术之一,就是琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳。对于DNA片段的分离、鉴定和纯化,可以使用它们。该技术操作简单,速度快,DNA重组、DNA核苷酸序列分析、DNA限制性内切酶分析及限制性酶切作图等的技术以它们为基础。它们已经是许多通用的分子生物学研究方法。戴

  主营产品:防水卷材检测仪器建筑试验仪器公路试验仪器土工试验仪器沥青试验仪器混凝土试验仪器将Rnasin 20U,2.0ml 0.1mol/L DTT,10.0ml [a-32P]dCTP,10.0ml 5mmol/L dNTP,2.0ml 250mmol/L MgCl2,3.5ml 1mol/L KCl,2.5ml1mol/L Tris·Cl(pH7.6),10.0ml合适的产物以及10.0mlRNA或mRNA 加入到已置于冰浴中的灭菌离心管中,加水变成48ml的溶液,将2ml反转录酶加入到溶液中,混合均匀后稍稍离心,在37℃温度下保温2h。在反应完成后将2ml的10% SDS以及2ml 的0.5mol/L EDTA (pH8.0)加入,再将3ml 3mol/L NaOH加入其中,加热到68℃保温半个小时来使得RNA被水解。冷却到室内温度,将10ml 1mol/L Tris·Cl (pH7.4)加入混合均匀,然后再将3ml 2mol/L HCl加入。酚/氯仿抽提后,用Sephadex G-50柱层析或乙醇沉淀法来使标记的探针分离。

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